科技日報長(cháng)沙9月18日電 （記者俞慧友 通訊員李靜月）記者18日從中南大學(xué)湘雅二醫院獲悉，該醫院教授周智廣團隊的一項最新研究，首次系統揭示了人體免疫系統中的B淋巴細胞新亞型——CD226+ B細胞在1型糖尿病發(fā)病中的關(guān)鍵作用。此外，研究還提出了靶向“單核細胞/巨噬細胞—IL-15—CD226+ B細胞軸”的免疫干預新策略，為1型糖尿病的早期診斷和治療提供了新方向。相關(guān)成果日前在線(xiàn)發(fā)表于國際期刊《柳葉刀·電子生物醫學(xué)》上。

　　1型糖尿病是一種因免疫系統異常攻擊胰島β細胞而導致的慢性自身免疫性疾病，全球患者數近千萬(wàn)。截至目前，該疾病尚無(wú)醫學(xué)根治手段，患者需終身依賴(lài)胰島素治療。中南大學(xué)湘雅二醫院教授趙斌介紹，長(cháng)期以來(lái)，T細胞被視作疾病核心，但近年研究表明，B淋巴細胞在疾病發(fā)生中也發(fā)揮著(zhù)重要作用，但它的關(guān)鍵致病亞群及其具體機制尚不明確。

　　該項研究中，團隊發(fā)現1型糖尿病患者外周血中CD226+ B細胞比例顯著(zhù)升高，且與血糖水平正相關(guān)、與胰島功能負相關(guān)，提示其可作為評估疾病嚴重程度的潛在生物標志物。通過(guò)流式細胞術(shù)、轉錄組測序及代謝分析等多種技術(shù)手段，團隊進(jìn)一步揭示出該類(lèi)B淋巴細胞呈現出高度活化狀態(tài)，增殖及炎癥因子分泌能力增強，且糖酵解代謝亢進(jìn)。

　　基于此，團隊開(kāi)展了深入的機制研究，發(fā)現在動(dòng)物模型中，阻斷其IL-15信號通路（一種可促進(jìn)人體B細胞、T細胞等免疫細胞存活、增殖與功能維持的信號通路）可顯著(zhù)降低1型糖尿病發(fā)病率。對已發(fā)病小鼠，聯(lián)合使用CD132單抗與CD3單抗（免疫治療相關(guān)單抗）能協(xié)同逆轉高血糖，實(shí)現疾病的有效緩解。

　　中南大學(xué)湘雅二醫院教授黃佳琦介紹，該研究不僅闡明了一條新的免疫炎癥軸在1型糖尿病發(fā)生發(fā)展中的重要機制，也為早期識別高風(fēng)險人群和開(kāi)發(fā)聯(lián)合免疫治療策略提供了重要實(shí)驗依據，未來(lái)有望給1型糖尿病患者帶來(lái)新希望。